Featured

Εμβολιαστικό σχήμα κατά του ιού της νέας γρίπης σε ομάδες υψηλού κινδύνου

Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.Δόθηκαν από το υπουργείο Υγείας οι νεότερες συστάσεις για τα εμβολιαστικά σχήματα που πρέπει να ακολουθηθούν στον εμβολιασμό κατά του ιού της νέας γρίπης Α(Η1Ν1)ν των ομάδων υψηλού κινδύνου:

Τα άτομα με ανοσοκαταστολή είναι ομάδα υψηλού κινδύνου για σοβαρή νόσο και επιπλοκές από την γρίπη. Συνιστάται ο άμεσος εμβολιασμός τους και εξαιτίας της εισόδου της χώρας στο πανδημικό κύμα της νέας γρίπης Α (Η1Ν1). Επίσης συστήνεται ο εθελοντικός εμβολιασμός των μελών της οικογενείας των ασθενών αυτών για αυξημένη προστασία.

Αλλαγή τρόπου διάθεσης των αντιιικών φαρμάκων

TamifluΜε νεότερη οδηγία, το υπουργείο υγείας αλλάζει τον τρόπο διάθεσης των αντιιικών φαρμάκων για την αντιμετώπιση της νέας γρίπης. Έτσι:

Ο τρόπος διάθεσης των αντι-ιικών φαρμάκων (δραστική ουσία οσελταμιβίρη και δραστική ουσία ζαναμιβίρη) θα προτείνεται εφεξής να πραγματοποιείται σύμφωνα με τα κατωτέρω:

Featured

Εμβολιασμός κατά της νέας γρίπης ομάδων υψηλού κινδύνου

Pandemrix influenza vaccineΤην Δευτέρα 23 Νοεμβρίου 2009 ξεκίνησε ο εμβολιασμός των ατόμων που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου για σοβαρή νόσηση και επιπλοκές (όπως αυτές καθορίστηκαν από το Εθνικό Επιστημονικό και Επιχειρησιακό Συμβούλιο για την αντιμετώπιση της πανδημίας γρίπης). Οι ομάδες που θα πρέπει οπωσδήποτε να εμβολιαστούν είναι:

Featured

Ασφάλεια του εμβολίου της νέας γρίπης

ΑWorld Health OrganizationΣύμφωνα με ανακοίνωσή του ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, μέχρι σήμερα από τις πληροφορίες που συγκέντρωσε από 16 από τις 40 χώρες που εφαρμόζουν πρόγραμμα μαζικών εμβολιασμών (για αρκετές χώρες μάλιστα πρόκειται για το μαζικότερο εμβολιασμό στην ιστορία τους) με το πανδημικό εμβόλιο της γρίπης Η1Ν1 εκτιμά ότι έχουν διανεμηθεί περίπου 80 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου πανδημίας και έχουν εμβολιαστεί περίπου 65 εκατομμύρια άτομα.

Featured

Πανδημικά εμβόλια Η1Ν1-Νεότερα δεδομένα

H1N1 VaccineΗ Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) εξέτασε τα πρώτα δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές για τα τρία εγκεκριμένα πανδημικά εμβόλια, Celvapan, Focetria και Pandemrix. Η Επιτροπή κατέληξε στη διατήρηση των οδηγιών που υιοθέτησε το Σεπτέμβριο, δηλαδή ότι τα τρία εμβόλια θα πρέπει κατά προτίμηση να δοθούν σε δύο δόσεις, με ένα μεσοδιάστημα χορήγησης τουλάχιστον 3 εβδομάδων μεταξύ τους.