Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων μετά την επανεξέταση των δεδομένων της μελέτης SCOUT που δείχνουν ένα αυξημένο κίνδυνο σοβαρών, μη θανατηφόρων καρδιαγγειακών συμβαμάτων, όπως αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή, με φάρμακα που περιέχουν σιβουτραμίνη (στην Ελλάδα εγκεκριμένο με το όνομα Reductil®), για χρήση σε παχύσαρκους και υπέρβαρους ασθενείς συνέστησε την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας για τα φάρμακα αυτά σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση.
