Αντιδιαβητικά φάρμακα - Διγουανίδια

Εκτύπωση

Τα διγουανίδια (Biguanides) θεωρούνται ευγλυκαιμικοί παράγοντες και λιγότερο υπογλυκαιμικά φάρμακα, στερούνται ινσουλινοτρόπου δράσης αλλά έχουν ανάγκη παρουσίας λειτουργικών β-κυττάρων των νησιδίων του παγκρέατος για να ασκήσουν τη δράση τους και είναι δύο:

Η μετφορμίνηΗ μετφορμίνη (metformin) βελτιώνει τόσο τα επίπεδα γλυκόζης νηστείας όσο και τα μεταγευματικά επίπεδα και επιπλέον σταθεροποιεί ή και μειώνει ελαφρά το σωματικό βάρος σε παχύσαρκους διαβητικούς, σε αντίθεση με ότι συμβαίνει σε θεραπεία με ινσουλίνη ή σουλφονυλουρία.

Η μετφορμίνη έχει χρόνο ημίσειας ζωής 1,5-3 ώρες, δεν δεσμεύεται από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, δεν μεταβολίζεται και απεκκρίνεται αναλλοίωτη από τους νεφρούς. Επίσης δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και έτσι δεν προκαλεί υπογλυκαιμία.

Η προοπτική τυχαιοποιημένη μελέτη (UKPDS) κατέδειξε ένα μακροχρόνιο όφελος του εντατικού γλυκαιμικού ελέγχου στο διαβήτη τύπου 2 και ειδικά σε υπέρβαρους ασθενείς υπό θεραπεία με μετφορμίνη, έδειξε, σημαντική μείωση του κινδύνου για οποιαδήποτε σχετιζόμενη με διαβήτη επιπλοκή, σημαντική μείωση του απόλυτου κινδύνου της σχετικής με διαβήτη θνησιμότητας, σημαντική μείωση του απόλυτου κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου, σημαντική μείωση του απόλυτου κινδύνου της ολικής θνησιμότητας σε σύγκριση με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα.

Τρόπος δράσης της μετφορμίνης:

Ανεξάρτητα από τις δράσεις στην γλυκόζη του αίματος η μετφορμίνη έχει θετικές δράσεις στον λιπιδικό μεταβολισμό. Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες μεσαίας και μεγάλης χρονικής διάρκειας έχει παρατηρηθεί ότι η μετφορμίνη μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης, της LDL χοληστερόλης και των τριγλυκεριδίων.

Η μετφορμίνη σε μονοθεραπεία πετυχαίνει μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) κατά περίπου 1,5%.

Ενδείξεις:

* Όλες οι κατευθυντήριες οδηγίες σήμερα προτείνουν ή θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, να ξεκινάει σε πρώτο στάδιο με δίαιτα, άσκηση και μετφορμίνη.

Δοσολογία:

Η συνήθης αρχική δοσολογία είναι ένα δισκίο 2 ή 3 φορές ημερησίως κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή μετά. Μετά από 10 έως 15 ημέρες η δοσολογία θα πρέπει να ρυθμιστεί σύμφωνα με τις μετρήσεις της γλυκόζης στο αίμα. Μια μικρή αύξηση της δόσης μπορεί να βελτιώσει την γαστρεντερική αντοχή. Η προτεινόμενη μέγιστη δόση ανέρχεται στα 2,5g ημερησίως μετφορμίνης, αν και δόσεις μεγαλύτερες των 2g επιφέρουν μικρό όφελος. Σε συγχορήγηση με ινσουλίνη η μετφορμίνη χορηγείται στη συνήθη αρχική δόση του ενός δισκίου 2-3 φορές ημερησίως, ενώ η δοσολογία της ινσουλίνης ρυθμίζεται με βάση τις μετρήσεις της γλυκόζης στο αίμα.

 

Τιτλοποίηση δόσης μετφορμίνης
  • Έναρξη της θεραπείας με μικρές δόσεις μετφορμίνης (500 mg) μία ή δύο φορές ημερησίως με τα γεύματα (πρωινό ή/και βραδινό) ή 850 mg μία φορά ημερησίως.
  • Μετά από 5-7 ημέρες και εφόσον είναι καλά ανεκτή από το γαστρεντερικό σύστημα η δόση αυξάνεται σε 500 mg ή 850 mg δις ημερησίως κατά προτίμηση πριν πρωινό και το βραδινό.
  • Εάν με την αύξηση της δόσης εμφανιστεί γαστρεντερική δυσανεξία μειώνουμε την δόση της στην προηγούμενη μικρότερη ποσότητα και δοκιμάζουμε ξανά σε άλλο χρόνο.
  • Η μέγιστη δραστική δόση της μετφορμίνης είναι πάνω από 1000 mg δις ημερησίως, αν και συνήθως χρησιμοποιείται στην δόση των 850 mg δις ημερησίως. Μικρό όφελος μπορεί να παρατηρηθεί σε δόσεις μεγαλύτερες από 2500 mg ημερησίως, ενώ η γαστρεντερική δυσανεξία μπορεί να περιορίσει την μέγιστη δόση της.
  • Ιδιοσκευάσματα παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι διαθέσιμα σε πολλές χώρες και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για λήψεις μίας δόσης ημερησίως.
Πηγή:Consensus statement from the American Diabetes Association.

Αντενδείξεις:

Παρενέργειες:

 

Επικαιροποιημένες συστάσεις χρήσης της μετφορμίνης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία:
  • Πριν από την έναρξη της θεραπείας με μετφορμίνη, θα πρέπει να γίνεται εκτίμηση του eGFR* του ασθενούς.
  • Η χορήγηση της μετφορμίνης αντενδείκνυται σε ασθενείς με eGFR <30 ml/min/1,73m2.
  • Η θεραπεία με μετφορμίνη σε ασθενείς με eGFR 30-45 mL/min/1,73m2 δεν συνιστάται.
  • Η εκτίμηση του eGFR θα πρέπει να γίνεται τουλάχιστον μία φορά τον χρόνο σε όλους τους ασθενείς που λαμβάνουν μετφορμίνη. Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας, όπως οι ηλικιωμένοι, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να εκτιμάται πιο συχνά.
  • Σε ασθενείς που λαμβάνουν μετφορμίνη και ο eGFR μειώνεται κατά την διάρκεια της θεραπείας σε <45 ml/min/1,73m2, θα πρέπει να αξιολογηθούν τα οφέλη και οι κίνδυνοι της συνέχισης της θεραπείας. Η θεραπεία με μετφορμίνη θα πρέπει να διακόπτετε εάν ο eGFR του ασθενούς πέσει κάτω από 30 ml/min/1,73 m2.
  • Η μετφορμίνη θα πρέπει να διακόπτετε πριν και κατά την διάρκεια προγραμματισμένης εξέτασης με ιωδιούχο σκιαγραφικό σε ασθενείς με eGFR μεταξύ 30 και 60 ml/min/1,73m2, σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου, αλκοολισμό, ή καρδιακή ανεπάρκεια ή σε ασθενείς στους οποίους θα χορηγηθεί ενδοαρτηριακά το ιωδιούχο σκιαγραφικό. Σαράντα οκτώ ώρες μετά την εξέταση θα πρέπει να επανεκτιμάται ο eGFR.

*eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate): Εκτιμώμενος ρυθμός σπειραματικής διήθησης. Για online υπολογισμό κάντε κλικ εδώ.

FDA Drug Safety Communication: FDA revises warnings regarding use of the diabetes medicine metformin in certain patients with reduced kidney function (8/4/16)

 

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια* Κάθαρση κρεατινίνης [CrCl] ή εκτιμώμενος ρυθμός σπειραματικής διήθησης [eGFR] Δοσολογία μετφορμίνης
Στάδιο 1 CrCl: ≥90 ml/min ή eGFR: ≥90 ml/min/1,73 m2 Η μέγιστη συνιστώμενη δόση υδροχλωρικής μετφορμίνης είναι 3000 mg την ημέρα, χορηγούμενη σε 3 κατανεμημένες δόσεις.
Στάδιο 2 CrCl: 60-89 ml/min ή eGFR: 60-89 ml/min/1,73 m2 Η μέγιστη συνιστώμενη δόση υδροχλωρικής μετφορμίνης είναι 3000 mg την ημέρα, χορηγούμενη σε 3 κατανεμημένες δόσεις, αλλά θα πρέπει να εξετάζεται η μείωση της δόσης της σε σχέση με μία μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Στάδιο 3a CrCl: 45-59 ml/min ή eGFR: 45-59 ml/min/1,73 m2 Η μέγιστη συνιστώμενη δόση υδροχλωρικής μετφορμίνης είναι 2000 mg την ημέρα, χορηγούμενη σε 2 κατανεμημένες δόσεις.Η αρχική δόση είναι το μέγιστο το μισό της μέγιστης δόσης. Παράγοντες που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης θα πρέπει να εξετάζονται πριν από την έναρξη λήψης της μετφορμίνης.
Στάδιο 3b CrCl: 30-44 ml/min ή eGFR: 30-44 ml/min/1,73 m2

Η μέγιστη συνιστώμενη δόση υδροχλωρικής μετφορμίνης είναι 1000 mg την ημέρα, χορηγούμενη σε 2 κατανεμημένες δόσεις. Η αρχική δόση είναι το μέγιστο το μισό της μέγιστης δόσης. Η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται στενά (κάθε 3-6 μήνες). Παράγοντες που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης θα πρέπει να εξετάζονται πριν από την έναρξη λήψης της μετφορμίνης.

Στάδιο 4 CrCl: <30 ml/min ή eGFR: <30 ml/min/1,73 m2 Η μετφορμίνη αντενδείκνυται

Αλληλεπιδράσεις

Φαρμακευτικά προϊόντα:

*Η χρήση της μετφορμίνης έχει προταθεί στο σύνδρομο των πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS) όπου υψηλό ποσοστό γυναικών με το σύνδρομο παρουσιάζουν αντίσταση στην ινσουλίνη. Πιθανά (αν και σε άλλες μελέτες δεν αποδεικνύεται) η μετφορμίνη είναι αποτελεσματική στην αντιμετώπιση τόσο της υπογονιμότητας όσο και της ανωοθυλακιορρηξίας που παρατηρείται στο σύνδρομο των πολυκυστικών ωοθηκών και ενδεχομένως να είναι αποτελεσματική στην ελάττωση του κινδύνου για πρώιμες αυτόματες αποβολές στις γυναίκες με PCOS.

Ετικέτες: , , , , , , , ,
Αστέρια ΑνενεργάΑστέρια ΑνενεργάΑστέρια ΑνενεργάΑστέρια ΑνενεργάΑστέρια Ανενεργά